Explicação
A Síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de deficiência mental.
Ela é causada por uma alteração, ou mutação, de um único gene e pode ser transmitida de uma geração para a seguinte.
A mutação ocorre no cromossoma sexual X, pelo que os rapazes, que têm apenas um cromossoma X, são mais suscetíveis de ser afetados do que as raparigas. 85% dos rapazes apresenta um défice cognitivo considerável enquanto que nas raparigas o défice cognitivo é mais ligeiro, afetando entre 50 a 70%.
Para mais esclarecimentos não hesite em contactar-nos.
Mestrado em Ciências da Educação, Educação Especial Modelos de avaliação e intervenção nas perturbações do domínio cognitivo Carla Barbosa e Sílvia BarretoA Síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de deficiência mental.
Ela é causada por uma alteração, ou mutação, de um único gene e pode ser transmitida de uma geração para a seguinte.
A mutação ocorre no cromossoma sexual X, pelo que os rapazes, que têm apenas um cromossoma X, são mais suscetíveis de ser afetados do que as raparigas. 85% dos rapazes apresenta um défice cognitivo considerável enquanto que nas raparigas o défice cognitivo é mais ligeiro, afetando entre 50 a 70%.
Para mais esclarecimentos não hesite em contactar-nos.