Explicação

A Síndrome do X-Frágil (SXF) é a causa hereditária mais comum de deficiência mental.

Ela é causada por uma alteração, ou mutação, de um único gene e pode ser transmitida de uma geração para a seguinte.

A mutação ocorre no cromossoma sexual X, pelo que os rapazes, que têm apenas um cromossoma X, são mais suscetíveis de ser afetados do que as raparigas. 85% dos rapazes apresenta um défice cognitivo considerável enquanto que nas raparigas o défice cognitivo é mais ligeiro, afetando entre 50 a 70%.



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Mestrado em Ciências da Educação, Educação Especial Modelos de avaliação e intervenção nas perturbações do domínio cognitivo Carla Barbosa e Sílvia Barreto